国家中小学智慧教育平台 化学 高三拓展型课程 沪科技版 第七单元 第五课 一些重要的烃类和石油化工② 说课稿

作者:顶点说课稿 阅读数:18人阅读

老师

同学们好,我们知道石油裂解可生成乙烯、丙烯、丁二烯、甲烷和乙烷等重要化工原料。这节课我们一起来学习两种重要的 tea 丙烯和一三丁二烯。 1 丙烯。

学生

丙烯的组成与结构,丙烯是乙烯的相邻同系物,根据乙烯的组成与结构,请同学们试一试,写出丙烯的分子式结构式结构简式及电子式。根据吸听的通式 cnh 2n 我们可以得到丙系的分子式为 c3h6 结构式。我们首先写出碳链结构,然后分别根据探事件的原则写出它的氢原子,这就是丙烯的结构式。在书写结构简式的时候,我们可以把单件省略得到结构简式。根据丙烯的结构式,我们把共架件换成共用电子,对用小黑点表示得到了它的电子式。因此我们可以得到丙烯的结构特点,它是含有碳双键的不饱和链艇。

学生

二、丙烯的化学性质结构决定性质。下面我们就通过分析丙烯的分子结构来推测其化学性质。丙烯与乙烯分子比较增加了一个碳原子,可看成乙烯分子中的一个氢原子被甲基取代。因此分子中的碳腾双剑可以发生加成聚合和氧化反应,也可以看成甲烷分子中的一个氢原子被乙烯基取代。因此推断甲基可以在光照条件下与卤素单质发生取代反应,同时乙烯基与甲基之间还会相互影响。所以我们总结得到丙烯它可能具有的性质是加层聚合、氧化和取代反应。加成反应。请同学们类比以息写出丙烯于秀水溴化氢水反应的化学方程式。

学生

丙烯和岫水反应与乙烯类似,探双键中的一根键断裂加若两个岫原子,从而生成产物一二二休病晚。所以丙烯可以是秀水褪色并行于溴化锌的加成,在催化剂条件下,两者也可以发生加成反应。同样的原理,丙烯分子中的探双键中一根键断裂,溴化氢断裂,清嗅键加层。这里会出现两种可能的产物,一种可能是氢原子加在中间碳原子上,溴原子加在单位的 CH 2 碳原子上,得到的产物是一嗅变完。第二种可能性是氢原子加在单位的 CH 2 碳原子上,溴原子加在中间的碳原子上得到的产物是二休病。

学生

为什么会有两种产物呢?分析原因主要是丙烯双键两端不对称导致的这种不对称吸听与共享化合物分子加成时会有两种加成的产物生成。那么在这两种同分异构体的产物中有没有选择性呢?科学实验发现,在常温下不对称吸汀和乳化氢水加成时,氢原子一般加载含情较多的太原纸上,这就是著名的马氏规则。简单的说,马氏规则就是清多加清。因此我们在书写丙烯与溴化氢在催化剂条件下反应的方程式时,我们只要写出它的主要产物即可。实验发现二休饼丸大约占产试读结束,以下隐藏内容仅限本站VIP浏览。
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