国家中小学智慧教育平台 化学 高三拓展型课程 沪科技版 第五单元 第四课 硫及其化合物① 说课稿

作者:admin 时间:22-11-10 阅读数:1人阅读

老师

同学们好,本单元我们学习了町的衍生物,包括卤代町醇醛酸酯等等,了解了他们在生活生产中的重要作用。在学习过程中,通过典型物质到同类推广,我们掌握了具有相同关能团的同一类物质的特征反应。这些听的衍生物之间有内在联系吗?能够相互转换吗?怎么利用这种联系合成较为复杂的汀的衍生物呢?本节单元复习课我们将一起解决这些问题。

学生

首先我们来回忆一下烃的衍生物。烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列有机化合物。其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质,被称为官能团。比如用卤素原子取代后衍生为卤代町,类似的用抢期取代后就属于醇类、全基全类、缩肌酸类、肌纸类。因为官能团的出现使每类物质具有其特征,反应碳乳键急性较大,易断裂。所以卤代烃在氢氧化钠水溶液加热的条件下水解生成醇类。

学生

水解反应属于取代反应,或者在氢氧化钠纯溶液加热条件下消去生成烯烃,属于消去反应。这个结构同学们觉得可以发生消去反应吗?根据断间位置,我们可以分析出,只有岫原子所在碳的灵位碳上有氢原子,才能发生消去反应。而该结构磷炭上没有氢原子,所以它不能发生消去反应。醇类物质由于太氧件即性较大,易断裂,可以和乳化氢发生取代反应,或者在浓硫酸加热的条件下发生消去反应,生成烯烃。如果是这种结构,你认为还能消去变成奚听吗?同学们已经分析出来了,羟基所连碳原子的灵位碳上没有氢原子,所以不能发生消去反应。羟基中氧氢键即性大,易断裂。当醇类物质遇到金属钠,可以生成醇,钠和氢气属于取代反应。在铜做催化剂时,可以被氧气等强氧化剂氧化成醛属于氧化反应。同学们请看这个结构能发生氧化反应吗?从断件成件角度分析,羟基所连接的碳原子上有氢即铜,碳上有氢才能发生氧化反应,所以它不能发生氧化反应,唇还能发生脂化反应。脂化反应属于取代反应。多元醇和多元酸还可以生成聚酯,属于聚合反应。全类物质中拳击上的碳氧双键易被氢气加成还原为纯,属于加成反应,也属于还原反应。碳氢键也易断裂。差氧在心智氢氧化铜悬浊液主肺的条件下氧化为缩肌,发生氧化反应。缩机上的氧氢键易断裂,电离出氢离子是其具有酸的通性,太阳键也易断裂,发生脂化反应。如果生成聚酯,则属于聚合反应。脂类物质可以在硒、酸和碱的条件下发生水解,生成酸和醇,属于取代反应。

学生

复习了各类物质的特征反应。我们来看一道例题,下列三种有机物能试读结束,以下隐藏内容仅限本站VIP浏览。
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