国家中小学智慧教育平台 化学 高考复习 沪科技版 第四单元 第五课 有机物之间的相互转化与有机推断 逐字稿

作者:admin 时间:22-11-10 阅读数:1人阅读

老师

同学们好,今天我们复习听的衍生物的结构与性质有关,这一部分有哪些核心知识呢?大家课后是否实践过白纸复习法?如果你认真梳理过的话,应该会发现听的衍生物的性质与听相比更加丰富多样,这是为什么呢?

学生

究其原因,我们还是从化学反应的本质角度去思考。由于町中仅含碳氢两种元素,所以町分子中的化学键包括碳氢键和碳探见,而汀的衍生物理还存在碳卤件、碳氧件以及氢氧件。与听中的化学键相比,这些化学键的即兴相对较大,因此听了衍生物就会体现出更加丰富多样的化学性质。接下来我们就进行复习。

老师

我们复习的角度也是从化学反应的实质角度出发,现在又是一张白纸。大家看这个结构,当红色的这个集团是卤原子或抢鸡时,则代表了卤袋町或纯。而这两类有机物化学性质有什么共性呢?它们都能发生取代反应和消去反应。取代反应断裂的是 1 号化学键,而消去反应断裂的则为 1 号和 2 号键。我们具体来看一下,若为鲁黛厅,则在氢氧化钠水溶液中发生取代反应,产物为醇。

老师

那么醇发生什么样的取代反应呢?涉及到一号键的断裂的大家是否想到醇在氢乳酸加热条件下可以生成卤带町?我们再来对比一下消去反应。卤带町在氢氧化钠纯溶液中加热可消去获得碳双溅,而醇在浓硫酸加热条件下消去也可得到不饱和的产物。除了上述性至蠢的羟基中还含有氢氧件。如果氢氧件发生断裂,醇还会体现什么化学性质呢?若断裂氢氧件,醇可以与缩酸在浓硫酸加热条件下发生脂化反应,或者与金属钠的反应,也和此化学键的断裂有关。产物是纯呐。当然将这个反应归入取代不十分恰当,它更类似于无机反应中的置换。该性质对于纯的结构确定以及测定分子中含有抢击的数目十分重要。当然在浓硫酸加热条件下,醇还可以发生分子间脱水生成醚。此处断裂的是哪里的化学键呢?同学们应该可以判断这里断裂的是 1 号和 3 号化学键。

老师

醇还有什么化学性质呢?大家应该想到氧化反应典型的反应条件适合氧气加热,铜或银做催化剂,生成的产物是醛或铜。大家判断一下,此时断裂的化学键位置应该为 3 号和 4 号键,该反应属于醇的特征反应之一,又称为催化氧化反应。除此之外,这些更强的氧化剂也能将醇氧化,可以得到缩酸。大家看一下,刚刚我们对卤代町和纯的性质复习中是否体现出条件决定产物呢?同学们来找一找。这里特别突出体现条件决定产物的有卤待听的水解和消去。醇在浓硫酸加热条件下是消去还是成醚?

老师

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