国家中小学智慧教育平台 化学 选择性必修3 有机化学基础 鲁科版 第3章 微项目:改进手机电池中的离子导体材料 说课稿

作者:顶点说课稿 阅读数:5人阅读

老师

同学们好,我是来自北京市第十中学的孙景芳老师。今天我们学习的课题是第三章第一节有机化乎的合成。第二课时。在上一节课中,我们已经初步认识了有机合成,了解了有机合成的一般过程,即像建筑师建造一座大厦一样,从基础原料开始,通过各种有机化学反应,一步步进行分子骨架的构建和关囊团的转化,通过一个个中间体最终获得目标产物。在设计有机合成路线时,可以从确定的某种原料分子开始,逐步经过碳骨架的构建和关囊团的引入和转换来完成。这种设计方法一般适用于结构相对比较简单的有机化合物。在这样的有机合成路线设计中,首先要比较原料分子和目标化合物分子在结构上的异同,包括关能团和碳骨架两个方面的异同,然后设计由原料分子转化为目标化合物分子的合成路线。下面我们通过一个实例来体会在设计有机合成路线时,碳骨架是如何构建的,关能团是如何转化的。

老师

在这个合成路线中,该同学从最简单的原料以硒开始。第一步,先和水发生加成反应,得到乙醇。第二步,再由乙醇发生催化氧化反应生成乙醛。第三步,将乙醛继续氧化生成乙酸。第四步,通过取代反应引入氯原子。第五步,利用纸化反应引入纸肌。第六步,与氰化钠反应引入情基。第七步,与甲醛反应引入抢击。

老师

最后一步通过消去反应引入碳弹双键,最终得到目标化物。那么他在设计合成路线时都考虑了哪些问题呢?首先它比较了原料分子和目标化合物分子的差异。从碳骨架的变化来看,碳原子数从原料分子的两个增加到目标分子的 8 个,因此需要考虑通过什么反应来增长碳炼。其次,从关囊团的变化来看,原料分子中只有探双舰一种关囊团,而目标分子中有探双舰、止机和情机三种关囊团。所以还需要思考通过合适的方法引入和转化关能团,最终确定实现上述变化的措施为,首先通过关能团的变化引入缩机,然后在缩机的阿尔法炭上引入卤素原子,通过取代反应将缩疾变为止疾,将鲁肃原子变为情激,最后再引入抢机,通过交去反应得到探双剑,最终合成了目标化合物。

老师

医用胶图中所示结构复杂的物质是结晶牛移导素,它是由我国科研工作者在世界上首次人工合成的具有生物活性的蛋白质结晶。牛胰岛素的合成可以说是糖尿病治疗史上的一个里程碑。如此复杂的物质,中国科学工作者经过六年多时间,才于 1965 年攻克了难关。对于这样结构复杂的有机化合物,我们已经难以从简单原料出发,正向分析出合成路线。那么如何更高效的设计复杂有机化合物的合成路线呢?现在给试读结束,以下隐藏内容仅限本站VIP浏览。
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