国家中小学智慧教育平台 化学 选择性必修3 有机化学基础 鲁科版 第3章 合成高分子化合物(2) 说课稿

作者:顶点说课稿 阅读数:5人阅读

老师

同学们好,我是来自北京市第十中学的孙景芳老师。今天我们学习的课题是第三章第一节有机化合物的合成。第一课时,有机合成就是利用简单易得的原料,通过有机化学反应合成具有特定结构和功能的有机化合物。有机合成产品被广泛应用于工业、农业、国防、医药卫生等各个领域。例如以青蒿素为原料合成的抗疟药物薅钾醚,就是通过有机合成得到的。有机合成是有机化学中最令人关注的领域之一。从染料、炸药、农药和医药的合成,到塑料合成、橡胶合成、纤维等高分子化后的合成,再到具有生物活性的一系列天然产物的全合成,无疑不再改变着物质世界的面貌。下面通过一个简单的有机合成实例,展示一下有机合成的一般过程,来帮助大家初步认识有机合成。这是利用简单的原料乙烯合成丁二酸二乙酯的合成路线。请大家认真分析合成路线中的几步反应,通过对比原料和产物分子结构的变化,体会每一步反应在合成中的目的。首先看合成上限。第一步,乙硒分子中碳氮双键和锈单质发生加成反应,得到了新的有机化合物。这种在合成过程中形成的初步产物,我们把它叫做中间。第二步,反应通过卤代町和氢化钠在一定条件下的反应生成中间体2,实现了碳链的增长,从而构建出了新的分子骨架。然后中间体 2 在酸性条件下发生水解反应,将氢机转化为缩机,形成了具有与目标化物分子相同碳骨架的中间体 3 再看合成下线,乙烯和水在催化剂加热条件下发生加成反应,生成中间体四乙醇最后中间体 3 和中间体 4 在催化剂加热条件下发生酯化反应,最终实现目标化合物的合成。

老师

请大家思考,在上处合成路线的第一步中,为什么要将探双剑转化为岫原子呢?其实该反应的目的是利用卤带町的取代反应增长碳链,实现对目标化后分子骨架的构建。在构建好新的分子骨架的基础上,再通过关能团的转化,实现了分子结构的局部改造,从而最终合成目标化合物分子。我们来利用示意图总结一下这个过程。

老师

从图中可以看出,有机合成路线中的反应按反应目的可分为两种情况,一通过有机化学反应引入能够改变原料分子碳骨架的关囊团,以实现目标分子股价的构建。 2 在得到与目标化合物分子骨架相同的中间体后,进一步进行关能团转化,实现目标化合物的合成。通过有机合成,化学家不仅可以制备天然有机化合物,以弥补自然资源的不足,还可以对天然有机化合物进行局部的结构改造和修饰,使其性能更加完美,甚至可以合成具有特定性质的自然界并不存在的有机化合物,以满足人试读结束,以下隐藏内容仅限本站VIP浏览。
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